गाम्बिया मामला: मेडेन फार्मा का कफ सिरप मानकों पर खरा उतरा
नई दिल्ली/सूत्र : मेडेन फार्मा कफ सिरप के सैंपल गुणवत्ता के अनुरूप पाए गए हैं. सरकार ने गुरुवार को संसद में यह जानकारी दी। कुछ हफ्ते पहले, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने चेतावनी दी थी कि यह आशंका थी कि कंपनी की खांसी की दवाई गाम्बिया में बच्चों की मौत से जुड़ी हो सकती है। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने स्टेट ड्रग कंट्रोलर, हरियाणा के साथ मिलकर कुंडली, सोनीपत में मेडेन फार्मास्यूटिकल्स की संयुक्त जांच की थी। जांच का उद्देश्य उन तथ्यों को स्थापित करना था जो कथित तौर पर पश्चिम अफ्रीकी देश में 66 बच्चों की मौत का कारण बने।
जांच के दौरान खुलासा हुआ कि हरियाणा के स्टेट ड्रग कंट्रोलर ने कंपनी को केवल निर्यात के लिए चार दवाएं बनाने का लाइसेंस दिया था. इन दवाओं की भारत में बिक्री या मार्केटिंग नहीं की गई। रसायन और उर्वरक राज्य मंत्री भगवंत खुबा ने 13 दिसंबर को राज्यसभा में एक लिखित उत्तर में यह बात कही। मंत्री ने कहा, “इन दवाओं के नमूने लिए गए और जांच दल ने उन्हें परीक्षण और विश्लेषण के लिए क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला चंडीगढ़ भेजा।” सरकारी विश्लेषक की रिपोर्ट के अनुसार, नमूने मानक गुणवत्ता के पाए गए।
देश के ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने WHO के डायरेक्टर ऑफ रेगुलेशन एंड प्रीक्वालिफिकेशन रोजेरियो गैस्पर को कड़े शब्दों में पत्र लिखकर कहा, ‘उत्पादों के सभी कंट्रोल सैंपल निर्देशों का पालन करते पाए गए हैं।
